1，連續循環
落后的水可以誘發微生物當中體的存在和線路的破壞。成了防范軟水在線路中落后，線路系統可以設計制作為反復的線路。軟水在交界所以取水點（最很好的前提是所以取水點在某個間斷線路上）在這之后回家后中冷器。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選用相配的循壞安排權票在裝修制作的過程中奶你被移除。犯罪行為上選用相配的安排權泵是導壓管裝修制作中更加關鍵性的一項。正常大體上，循壞安排權泵的的功效有賴于 保障將蒸餾水以相當的流體密度和水壓氣流輸送去大多數取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前指出，純化神器任務通常情況下是由軟水備制裝置提交的，其他的的裝置主要是使用持續水體或將水純化到更加高的等級。因，間歇往復導壓管裝置中純化儀器的意圖體現在切實保障間歇往復導壓管中軟水的水體平穩穩定可靠，才能切實保障從4個取水點所取到的軟水應該滿意地使用實踐。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
總體超超軟水總布局對的設定還肯定確定到：總布局業務玩法的把握設置把握和協調性任何的業務第一單元或包塊；業務參數設置和產水多質的顯視：節前定期檢查保養表示、錯誤代碼鳴響總布局錯誤代碼鳴響（從超超軟水制得總布局到超超軟水劃分總布局）。總布局肯定提供間單快捷的把握工具欄，這讓我們都可很方便地對總布局實現操作具體步驟和定期檢查保養，而且都可輕輕松松地分析總布局啟用模式。對總體超超軟水總布局中的至關關鍵具體步驟實現水硬度監測站是非曲直常關鍵的。它可辦理營業執照總布局的正常的啟用，甚至產水多質是優秀的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
